Tilskud fra Driftspuljen
Hvad er statens driftspulje – og hvad betyder støtten for os i foreningen? Vi har fået en fantastisk nyhed 💫Lichen Sclerosus Foreningen har modtaget 173.403,43 kr. fra statens driftspulje – og det er ikke bare et flot beløb, men også en vigtig anerkendelse af foreningens arbejde. Men hvad er driftspuljen egentlig?Og hvad kan pengene bruges […]
Medlemsmøder og generalforsamlinger i fremtiden
Vi har planlagt følgende medlemsmøder: Den 7. februar 2026:Lokalgruppemøde i Frederikshavn Den 21. februar 2026:Lokalgruppemøde i Randers Den 28. februar 2026:Lokalgruppemøde i Solrød Strand Den 7. marts 2026:Lokalgruppemøde i Roskilde Den 26. marts 2026:Lokalgruppemøde i Næstved Den 11. april 2026:Medlemsmøde i Århus inkl. generalforsamling (invitation endnu ikke udsendt) Den 9. maj 2026:Lokalgruppemøde i Kolding Den 26. […]
Ny forskning: Bedre forståelse af svær Lichen Sclerosus hos drenge
Ny forskning: Bedre forståelse af svær Lichen Sclerosus hos drenge En ny videnskabelig artikel fra 2024 beskriver et forslag til, hvordan læger kan håndtere svær Lichen Sclerosus hos drenge. Artiklen er skrevet af William Fox og Patrick H. McKenna og udgivet i Journal of Pediatric Urology. Forfatterne gennemgår både eksisterende viden og deres egne erfaringer […]
Webinar om voksne kvinders intimitet og hormonbalance
Mandag den 3. november 2025 kl. 19.00–20.00 Når kroppen forandrer sig, følger både hormoner, lyst og intimitet med på rejsen. Derfor inviterer LS Foreningen til et særligt online webinar for medlemmer – et trygt og fortroligt rum med indsigt, støtte og inspiration. Gynækolog Mette Meinert og klinisk sexolog og parterapeut Sus Rasmussen deler deres erfaringer […]
Gruppeforløb på Sexologisk Klinik, Rigshospitalet
Lichen Sclerosus belyst fra dermatologi til praksis Jeg har været så heldig at få 1 af de kun 8 pladser i gruppeforløb for kvinder med Lichen Sclerosus eller Lichen Planus i efteråret 2025 på Sexologisk Klinik, Rigshospitalet . Hvad tilbyder forløbetGruppeforløbet har fokus på at håndtere Lichen Sclerosus eller Lichen Planus. Forløbet tilbyder oplæg fra […]
WHO sætter fokus på hudsygdomme – global undersøgelse er nu åben
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) har taget et vigtigt skridt mod at skabe bedre vilkår for mennesker med hudsygdomme. I maj 2025 vedtog medlemslandene Resolution on Skin Diseases, som nu skal omsættes til handling. Som en del af arbejdet har WHO lanceret en international spørgeskemaundersøgelse, hvor både patienter, patientforeninger og sundhedsprofessionelle kan dele deres erfaringer og synspunkter.Undersøgelsen skal […]
Medlemsmøde i Aarhus 27/9-25
Tak for den store tilslutning til medlemsmødet! Det blev en dejlig dag med masser af fællesskab og spændende indlæg undervejs. Billeder, resumé og præsentationer Du kan se billeder fra dagen, et kort resumé samt præsentationerne fra oplægsholderne ved at klikke her. Præsentationerne er kun tilgængelige for foreningens medlemmer, der har modtaget en kode på e-mail. […]
Lokalgrupper
Vi har lokalgrupper i hele landet – find din nærmeste gruppe her! Lichen Sclerosus Foreningen har oprettet lokalgrupper rundt omkring i landet, så medlemmer har mulighed for at mødes, dele erfaringer og støtte hinanden. Vi oplever en stigende interesse for at bryde tabuet om Lichen Sclerosus og Lichen Planus, og vores lokalgrupper giver dig mulighed […]
Lichen Sclerosus kvinders seksuelle helbred
Medlemmer fra Lichen Sclerosus Foreningen har hjulpet Irene Caspersen, MD ved Sexologisk Center på Aalborg Universitet Hospital, med hendes forskningsprojekt omkring livskvalitet og seksualitet hos kvinder med Lichen Sclerosus ved at deltage i spørgeskemaundersøgelse og interviews. Hendes projekt er meget imponerende blevet udgivet som en forskningsartikel i Journal of Sexual Medicine. Via dette link kan […]