Hos Lichen Sclerosus Foreningen ved vi, at sygdommen påvirker mere end blot kroppen. Mange oplever, at diagnosen medfører både fysiske gener og psykiske, følelsesmæssige udfordringer — og vi ønsker, at du ikke står alene med dem. Her finder du støtte, råd og hjælp til dig og dine nærmeste, hvad enten det handler om parforhold, familie, selvværd eller hverdagen.

Herunder kan du læse mere om medlemsskab af foreningen, de psykiske og følelsesmæssige faktorer ved at have de sygdomme, som foreningen dækker over, sex, samliv og intimitet samt børn med LS.

Der er ret til henvisning til psykolog via egen læge, da LS er anerkendt som kronisk invaliderende sygdom. Psykologhjælp kan være en vigtig støtte for både voksne, børn og familien.